Las Tunas.- Daniela tenía 38 años y una carrera consolidada como ingeniera cuando notó la primera placa. Pensó que era una irritación pasajera, quizá el roce de la ropa o el estrés de un proyecto exigente. Pero la mancha roja en el codo no desapareció; al contrario, creció, se cubrió de escamas blanquecinas y pronto aparecieron otras en el cuero cabelludo y la espalda.
Lo más duro no fue la picazón ni la descamación, sino las miradas en la oficina y esa pregunta incómoda que escuchó más de una vez: “¿Eso se pega?”.
Cada 29 de octubre, el mundo se detiene a mirar más allá de esas placas. El Día Mundial de la Psoriasis, impulsado desde el 2004 por la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA), busca precisamente eso: que dejemos de ver solo la enfermedad y veamos a la persona. Más de 125 millones de personas viven con psoriasis o artritis psoriásica en el mundo, y muchas enfrentan, además del malestar físico, el peso del estigma y la incomprensión .
En Cuba, alrededor del dos por ciento de la población padece esta condición, según datos del Ministerio de Salud Pública. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica, de base genética y mediada por el sistema inmunológico, que acelera el recambio de las células de la piel: lo que en una persona sana toma 28 días, en la piel psoriásica ocurre en apenas tres o cuatro. De ahí esas placas rojas con escamas blanquecinas que suelen aparecer en codos, rodillas, cuero cabelludo y espalda.
Pero lo visible es apenas una parte. La picazón afecta a la gran mayoría de los pacientes, y hasta un tercio puede desarrollar artritis psoriásica, con dolor e inflamación en las articulaciones. La carga psicológica es igualmente profunda: estudios internacionales muestran que quienes viven con psoriasis moderada o grave soportan un impacto emocional comparable al de personas con cáncer, cardiopatías o depresión. El aislamiento social, la ansiedad y la vergüenza no son efectos secundarios menores; son parte del cuadro.
El lema del 2026 es “Look Beyond My Skin” -mira más allá de mi piel-, con un enfoque especial en los jóvenes. Casi un tercio de los adultos con psoriasis desarrolló la enfermedad antes de cumplir 18 años, en una etapa crucial para la construcción de la identidad y las relaciones. La campaña busca darles voz, combatir el estigma y recordar que una persona no se define por su diagnóstico.
Hay algo que debe quedar claro de una vez: la psoriasis no es contagiosa. No se transmite por contacto, ni por compartir objetos, ni por el aire. Su origen está en el propio sistema inmunológico y en una predisposición genética. Sin embargo, el desconocimiento sigue alimentando la discriminación.
Aunque no tiene cura definitiva, la psoriasis se controla. Los tratamientos actuales -desde cremas y fototerapia hasta fármacos sistémicos y biológicos- permiten reducir los brotes y mejorar la calidad de vida. Cuba cuenta con un aporte propio: la Coriodermina, obtenida de tejido placentario, ha mostrado resultados favorables en el 78 por ciento de los pacientes en la práctica clínica. El acceso oportuno a estos tratamientos sigue siendo un desafío, pero también una meta.
El autocuidado y el manejo del estrés son aliados indispensables. Mantener la piel hidratada, evitar roces y usar productos suaves ayuda a reducir la irritación. Y como el estrés es a la vez consecuencia y desencadenante de los brotes, el apoyo psicológico debería formar parte del tratamiento integral. No se trata solo de tratar la piel, sino de acompañar a la persona completa.
Este 29 de octubre, la invitación es sencilla, pero poderosa: mirar más allá. Detrás de cada placa hay una historia, un trabajo, una familia, un proyecto de vida. La psoriasis puede afectar la piel, pero no debería arrebatar la dignidad ni el derecho a sentirse parte. Informarse, romper mitos y tender la mano son gestos que curan tanto como cualquier medicamento.
